先天性手足畸形有哪些类型

　　婴儿的先天性手足畸形是一种不可人为避免的疾病，以前多发生在近亲结婚的群体身上，现在近亲结婚已经被禁止了，但是仍有许多婴儿的先天性手足畸形不可避免。下面我们就来介绍一下常见的先天性手足畸形有哪些？接下来四川省人民医院医疗联合体指导医院・成都显微手足外科医院的专家为大家详细介绍。

　　一、手部常见畸形

　　1、多指畸形

　　多指畸形是常见的先天性畸形，常伴有并指畸形，好发于拇指和小指。赘生指形态和结构呈多样性，与正常指的连系可以是软组织蒂相连或与骨、关节相连，有时与主指并行发育难辨主次。

　　2、并指畸形

　　并指畸形是极为常见的先天性畸形之一。从指根并至尖端的为完全性并指，未达到指尖的是不完全性并指。仅有皮肤软组织相关连的是单纯性并指，有骨和软骨相融合并连的是复杂性并指。相并的两指生长速度不同步时会造成指间关切的侧旁和屈曲等继发畸形，所以此类并指应尽早进行矫正手术。

　　3、裂手畸形

　　典型的裂手是中指及其掌骨缺如，而边缘手指尚属正常，在手的中间形成"V"形裂隙。裂隙程度有差别，有时并发其他畸形。各种裂手畸形者应在3岁以前完成手术治疗，治疗主要对分裂间隙的合并，以改善外观增进功能。包括皮肤软组织的重新分配，多余骨性成分的切除，掌骨的截骨及移位，以及并指的分指，指蹼的重建。

　　4、先天性手环状缩窄

　　先天性手环状缩窄表现为手指局部(或兼有它处)软组织的环状或半环状的凹陷，乃由先天性环状瘢痕组织所引起。需手术切除缩窄环，对于全周性较深的环状沟，为了避免影响肢体循环，应分期手术，每次处理环状沟周径的一半，两次手术应该间隔半年时间。未出现循环障碍者，手术迟也应在3岁左右进行，再推迟会影响手指正常发育。

　　二、足部先天性畸形

　　1、先天性马蹄内翻足

　　先天性马蹄内翻足是一种常见的儿童骨科先天畸形，其发病率男孩多于女孩，单侧稍多于双侧，先天性马蹄内翻足发病与骨骼肌肉神经及遗传等因素有关，出生后即出现单足或双足马蹄内翻畸形，即足跟内翻，前足内收内翻，各足趾向内侧偏斜，此外常合并小腿内旋畸形。随着年龄的增大，畸形逐渐加重，尤其在负重行走后，由于足背外侧缘着地，常出现局部胼胝。

　　2、外翻足

　　外翻足是由于胫骨前后肌瘫痪引起，与内翻足形状相反，仅能以足内侧着地和负重，内侧足弓往往下陷。

　　3、仰趾足

　　仰趾足也称为跟足、跟行足。多见于腓肠肌及比目鱼肌瘫痪和先天畸形所致，站立、行走、负重时以足跟着地，足尖上举，踝关节背屈明显。

　　4、扁平足

　　扁平足是指足弓消失，足弓是由足骨、韧带、肌肉共同构成的，正常时有横弓和纵弓。人体足部的小骨成拱形而成为足弓，当人体站立、行走和负重时，足部不是全部负重的，以跖骨和足跟主要负重，足弓常悬空以缓冲震荡保护大脑和内脏，并使人具有很好的弹跳性。如果形成足弓的结构发育不良，或是由于各种损伤足弓消失，即形成扁平足。有的扁平足没有不适感，有的则会出现疼痛，影响行走。

　　5、先天性趾异常，如多趾、并趾、巨趾等，这些可以参考手部多指、并指畸形，其治疗时间、原则类似。

　　关于先天性手足畸形的常见类型就为大家介绍到这里，其他还有一些极其少见的畸形类型，如镜影手、巨指症、长指畸形、短指畸形、缺指畸形、先天性拇指发育不全、马德隆畸形、海豹手畸形等。足部有先天性垂直距骨、弓形足、锤状足等等。因为这些手足畸形比较罕见，在此就不一一赘述，想进一步了解的朋友可点击在线咨询，与我们的专家进行交流。